Blog

Blog yazıları bireysel yorum içermektedir. Tanı veya raporlama için kullanılmaz.

Güncellemeler

Mide Karsinomunda Morfolojiden Tedavi Haritasına: WHO 2026

WHO Sindirim Sistemi Tümörleri Sınıflaması’nın 6. baskısını değerlendiren çalışma, mide karsinomu tanısında morfolojinin temel konumunu korurken moleküler alt grupları ve tedaviyi yönlendiren biyobelirteçleri sınıflamanın merkezine taşıyor. Patolog açısından ana mesaj, histolojik adlandırma ile tedaviye dönük test planının artık daha sıkı biçimde birlikte düşünülmesi gerektiği. Sınıflamada öne çıkan yenilikler Ana histolojik kategoriler büyük ölçüde korunuyor; ancak bazı önemli ayrımlar…

Devamını Oku →

1–7 Eylül 2026 | Haftanın öne çıkan gelişmeleri

1–7 Eylül 2026: Patolog İçin Seçilmiş Moleküler ve Klinik Gelişmeler Bu haftanın geniş onkoloji haberlerinden, patoloji raporuna ve moleküler test istemine gerçekten yansıyabilecek başlıkları seçmek daha yararlı. Aşağıdaki notlar bir haber akışının yeniden yayımı değil; testin neyi değiştirdiğine odaklanan kısa değerlendirmelerdir. ESR1 ve sıvı biyopsi: testin zamanlaması değişiyor ABD FDA, 4 Eylül 2026 tarihinde, aromataz inhibitörü ve CDK4/6 inhibitörü kullanımı sırasında ESR1 mutasyonu…

Devamını Oku →
Patoloji Radarı

Patoloji Radarı: Hızlanan Sınıflama, Zor Morfolojide Yeni Dayanaklar

Günün öne çıkan pediatrik tiroid çalışması ayrı olarak ele alındı; onun geniş ölçekli, yaşa özgü moleküler mesajına karşılık aşağıdaki yayınlar daha çok tanısal ayrım, sınıflama güvenilirliği ve doğru yardımcı test seçimine odaklanıyor. Kutanöz adneksiyal tümörlerden CNS metilasyon sınıflamasına, fillodes tümörlerde gözlemciler arası değişkenlikten tedaviyi yönlendiren genomik bulgulara uzanan seçki, rapora hangi belirtecin ve hangi sınırlamanın yansıtılması gerektiğini hatırlatıyor. Primer…

Devamını Oku →
Güncellemeler

Pediatrik Tiroid Nodüllerinde Moleküler Öncelikler Değişiyor

Afirma GSC veri setindeki 283.621 tiroid nodülünü inceleyen çalışma, 21 yaş altındaki olgularda erişkinlerden farklı bir moleküler profil bulunduğunu gösteriyor: füzyonlar ve bazı sürücü değişiklikleri daha sık, TERT promotör mutasyonları ise saptanmamış. Patoloji açısından temel mesaj, erişkinlere ait moleküler ön kabullerin pediatrik ve genç hasta grubuna doğrudan taşınmaması gerektiği. Çalışma ne ekliyor? Analizde 21 yaş altında 2.397 olgu vardı. Bu grupta Bethesda V/VI sitoloji daha sık,…

Devamını Oku →
Güncellemeler

WHO 6. edisyon: Kemik ve yumuşak doku tümörleri sınıflamasında neler değişti?

WHO 6. Edisyon Kemik ve Yumuşak Doku Tümörleri: Patolog İçin Pratik Notlar Kemik ve yumuşak doku tümörlerinin güncellenen WHO sınıflaması, yalnız yeni adlar eklemekten ibaret değildir. Bazı lezyonların moleküler olarak yeniden tanımlanması, bazı histolojik grupların sınırlarının değişmesi ve önceki terminolojinin gözden geçirilmesi tanısal pratiği etkilemektedir. Temel ilke: “Yeni tanı”, “yeni ad” ve “mevcut tümörün moleküler alt grubu” aynı kavramlar değildir. Bu yazı WHO kitabının tam entite…

Devamını Oku →
Tanısal Yaklaşım

Plasenta Geldiğinde Neye Bakalım? Patolog İçin Sistematik Değerlendirme

Plasenta İncelemesi: Patolog İçin Sistematik Makroskopi ve Mikroskopi Plasenta, özellikle fetal gelişme geriliği, preeklampsi, prematürite, yenidoğan enfeksiyonu ve ölü doğum olgularında gebelik sonucunu açıklamaya katkı sağlayabilir. Ancak bir plasental lezyonun varlığı tek başına gebelik sonucunun nedeni olarak yorumlanmamalıdır. Klinik istemden başlanmalı Gebelik haftası, fetal doğum ağırlığı, maternal hipertansiyon, enfeksiyon, diyabet, çoğul gebelik, canlı/ölü doğum ve fetal ölümden sonra…

Devamını Oku →
Güncellemeler

Slayt Tarayıcıdan Sanal Patoloji Departmanına

Slayt Tarayıcıdan Sanal Patoloji Departmanına: Uygulanabilir İş Akışı Dijital patoloji, yalnız cam lamı whole-slide imaging (WSI) ile sayısallaştırmak değildir. Birden fazla laboratuvarın aynı hastanın materyalini, önceki raporları ve konsültasyon süreçlerini izlenebilir bir sistem üzerinden yönetebilmesi daha geniş bir organizasyon değişikliğidir. İlk aşama: Doğru örnek, doğru vaka Sistem; hasta, dosya, blok ve lam ilişkisini barkod ve laboratuvar bilgi sistemi üzerinden güvenilir biçimde…

Devamını Oku →
Tanısal Yaklaşım

Dev Hücre İçeren Yumuşak Doku Tümörleri

Dev Hücre İçeren Yumuşak Doku Tümörleri: Önce Mononükleer Komponenti Okuyun Multinükleer dev hücre varlığı, yumuşak doku tümörlerinde sık ama özgül olmayan bir histolojik bulgudur. Tanıyı çoğu zaman dev hücrenin kendisi değil, ona eşlik eden mononükleer hücreler ve lezyon mimarisi belirler. Hangi dev hücre? Osteoklast benzeri, Touton benzeri veya belirgin pleomorfik dev hücreler farklı biyolojik süreçleri yansıtabilir. Osteoklast benzeri dev hücrelerin çoğu neoplastik değil, reaktif hücresel…

Devamını Oku →
Güncellemeler

Mesane kanseri 2026 AUA/SUO NMIBC Güncellemesi: Patolog İçin Ne Değişti?

AUA/SUO 2026 Sonrası NMIBC: TURBT Patoloji Raporunda Kritik Noktalar Kas invazyonu göstermeyen mesane kanserinde (NMIBC) patoloji raporu, klinik risk değerlendirmesinin temel verilerini oluşturur. AUA/SUO'nun 2026 güncellemesi risk sınıflaması, histolojik alt tipler, TURBT ve biyobelirteçler gibi alanları yeniden ele almıştır. Bu yazı kılavuzun tedavi önerilerini tekrarlamak yerine patoloğun örnekte güvenilir biçimde göstermesi gereken bulguları özetler. Grade ile klinik risk sınıfı aynı değil…

Devamını Oku →
Sayfa 27 / 57