Blog

Blog yazıları bireysel yorum içermektedir. Tanı veya raporlama için kullanılmaz.

Tanısal Yaklaşım

PD-L1 TPS’de yapay zekâ: hızdan önce taşınabilirlik sınavı

Yeni bir Histopathology derlemesi, küçük hücreli dışı akciğer kanserinde PD-L1 tümör oran skorunu hesaplayan 7 ticari ve 13 araştırma aşamasındaki yapay zekâ aracını değerlendirdi. Ana mesaj net: algoritmalar umut verici olsa da bir laboratuvarda bildirilen performans başka bir antikor, tarayıcı veya olgu grubuna doğrudan aktarılamaz. Derlemenin yeni katkısı Çalışma araçları yalnızca doğruluk değerleriyle sıralamak yerine; veri kümesi, referans standart, doğrulama ortamı, klinik eşikler,…

Devamını Oku →
Patoloji Radarı

Nekrozdan Moleküler Cerrahi Sınıra: Raporu Etkileyen Altı Sinyal

Günün belirgin yayını olan 2026 WHO odaklı PDAC derlemesi ayrı yazıda ele alındı. Onu öne çıkaran nokta, doğrudan tümör sınıflamasına ve pankreas raporlama pratiğine seslenmesiydi. Kalan yayınlar daha heterojen: notokordal tümörlerde tanısal bir gri alan, paragangliomada nekrozun risk işareti, biliyer atrezide serum fibrozis belirteci, meme biyopsisinde örnekleme yöntemi ve iki tedavi-seçim biyobelirteci öne çıkıyor. BNCT ile kordoma arasındaki gri alan Sekiz olguluk seri, benign notokordal…

Devamını Oku →
Güncellemeler

Pankreas Raporunda Alt Tip Artık Dipnot Değil

22 Ağustos’un öne çıkan yayını, 2026 WHO güncellemelerini PDAC morfolojisi ve moleküler biyolojisiyle birleştiren bir derleme. Temel mesaj şu: alt tip tayini yalnızca isimlendirme değildir; ayırıcı tanıyı, prognostik yorumu, moleküler inceleme önceliğini ve neoadjuvan tedavi sonrası değerlendirmeyi etkileyebilir. Derleme ne katıyor? Yazarlar konvansiyonel PDAC yanında adenoskuamöz, kolloid, medüller, hepatoid, az koheziv/signet-ring hücreli ve osteoklast benzeri dev hücreli olan veya olmayan…

Devamını Oku →
Patoloji Radarı

Morfolojiden Moleküler Kalite Kontrolüne: Tanının Kırılgan Noktaları

Günün öne çıkan RMC çalışması ayrı yazıda ele alındı; onun ayırt edici yönü, özgül patolojik tanıyı doğrudan hedefe yönelik tedaviye bağlamasıydı. Geri kalan yüksek sinyalli yayınlar ise tanısal aşırı yorumdan kaçınma, doku temelli enfeksiyon tanısı, IHK ve NGS kalite kontrolü, T1 kolorektal kanserde risk raporlaması ve biyopsiden yeni moleküler sınıflamalar geliştirilmesi üzerinde yoğunlaşıyor. Overyan teratomlarda SOX2 pozitifliği immatürite anlamına gelmeyebilir Dokuz immatür ve 52 matür…

Devamını Oku →
Tanısal Yaklaşım

INI1 Kaybından EGFR Hedeflemesine: Renal Medüller Karsinomda Yeni Tedavi Sinyali

SMARCB1-kayıplı renal medüller karsinomda (RMC) EGFR’nin tedavi edilebilir bir bağımlılık olup olmadığını araştıran çalışma, güçlü membranöz EGFR ekspresyonunu preklinik modellerden 26 hastalık prospektif bir seriye taşıdı. Panitumumab temelli tedaviyle yaklaşık %54 objektif yanıt elde edilmesi, doğru patolojik sınıflandırmanın bu çok nadir tümörde doğrudan tedavi seçimine bağlanabileceğini gösteriyor. Çalışma ne ekliyor? RMC; çoğunlukla genç, orak hücre hemoglobinopatisi taşıyan hastalarda…

Devamını Oku →
Patoloji Radarı

Boyadan Genoma: 20 Ağustos’un Tanısal İnce Ayarları

Günün öne çıkan EA1181/CompassHER2 çalışması ayrı yazıda ele alındı; oradaki temel tema, patolojik tam yanıtın tedavi azaltma kararının merkezine yerleşmesiydi. Kalan yayınlar daha çok günlük tanısal muhakemeyi ilgilendiriyor: negatif p16’nın yol açabileceği yanlış sınıflandırma, TERT ile tiroid kanseri riskinin ayrıştırılması, az diferansiye tümörlerde moleküler sınıflama, gastrointestinal biyopsilerde ayırıcı tanı ve çoklu metastazlarda yanıt örneklemesi öne çıkıyor. Gastrik İntestinal…

Devamını Oku →
Güncellemeler

HER2-Pozitif Meme Kanserinde Tedavi Azaltmanın Anahtarı: Patolojik Tam Yanıt

EA1181/CompassHER2 pCR çalışması, evre II–IIIA HER2-pozitif meme kanserinde daha kısa ve daha az yoğun neoadjuvan tedavi sonrasında hangi hastaların patolojik tam yanıta ulaşabileceğini araştırdı. Çok geniş hasta grubundaki sonuçlar, doğru HER2 ve hormon reseptörü değerlendirmesiyle ameliyat materyalindeki eksiksiz yanıt raporlamasının tedavi azaltma stratejilerinde merkezi rol oynayacağını gösteriyor. Daha Az Kemoterapiyle Ne Kadar Yanıt Alındı? Tek kollu çalışmada 2.175 hasta kaydedildi;…

Devamını Oku →
Güncellemeler

Claudin 18.2: Patolog İçin Yeni Bir Prediktif Biyobelirteç ve Tedavi Hedefi

Claudin 18.2: Mide Kanserinde Prediktif İHK Nasıl Raporlanmalı? Claudin 18.2 (CLDN18.2), mide ve gastroözofageal bileşke adenokarsinomlarında bazı hedefe yönelik tedaviler için kullanılan prediktif biyobelirteçtir. Patoloğun görevi yalnız pozitif/negatif demek değil; hangi testin, hangi eşik değerle ve hangi hücresel lokalizasyonda değerlendirildiğini açıkça belirtmektir. CLDN18.2 neden farklı? CLDN18.2, gastrik epitelyal farklılaşmayla ilişkili bir sıkı bağlantı proteinidir. Maligniteye özgü…

Devamını Oku →
Patoloji Radarı

Eşikler, Füzyonlar ve Dijital Slaytın Yeni Söyledikleri

Günün öne çıkan meme atipisi–LCIS kılavuzu ayrı yazıda ele alındı; onu diğer yayınlardan ayıran özellik, doğrudan eksizyon, izlem ve cerrahi sınır kararlarını değiştirebilecek ortak uzmanlık önerileri sunmasıydı. Kalan yüksek sinyalli çalışmalar; CLDN18.2 IHK eşiğinin hasta seçimine etkisini, meningiomlarda moleküler risk dağılımını, yeni tanımlanan agresif bir testiküler tümörü, ATA 2025’in cerrahi kapsam üzerindeki etkisini ve rutin H&E’den moleküler bilgi çıkaran yapay zekâ modellerini öne…

Devamını Oku →
Sayfa 35 / 58